Diagnostico de anemia de células  falciformes

resumen

Introducción: emoglobina S (HbS) es la hemoglobinopatía estructural más frecuente y más conocida en el mundo. Es la causante de la enfermedad falciforme (EF), grupo de 

trastornos que incluyen el estado homocigoto y más grave HbSS y las dobles 

heterocigocias HbSC y HbS β talasemia (βoo β+). Cursa con anemia hemolítica 

crónica y amplia variedad de eventos vaso oclusivo y sus consecuencias, 

vasculopatía proliferativa, así como predisposición a infecciones con importante 

morbilidad y mortalidad temprana, representan una enfermedad crónica con una 

importante carga económica y psicosocial.

Materiales y métodos: Busque en las bases de datos scielo 4 artículos y los leí, luego busque en la base de datos LILACS e IBECS 2 artículos en cada una para realizar el resumen.

Resultados: Se estima una prevalencia global del gen S en el mundo en 30 millones de 

personas. Afecta especialmente a individuos del África tropical y subtropical, 

Península Arábiga, India, América Central y EE.UU. Las estimaciones 

epidemiológicas mundiales cifran en unos 300.000-400.000 los nacimientos 

anuales afectados de enfermedades hereditarias de la hemoglobina. En EE.UU. 

existe una prevalencia de portadores heterocigotos del gen HbS del 8% de la 

población afroamericana y nacen anualmente 1.500 niños homocigotos.

Discusión: En nuestra experiencia, 10 años después de nuestra primera revisión sobre el tema, el porcentaje de enfermos hematológicos que requieren atención 

específica al problema del dolor (entendido como dolor total la afectación de tipo 

físico, emocional, espiritual, social, laboral, familiar, etc.) se puede incrementar si 

englobamos no sólo a los pacientes con dolor, sino también a aquellos con 

síntomas más o menos desagradables durante el curso de su enfermedad.

Palabras claves:  Anemia; enfermedad de la hemoglobina s; recién nacidos.